Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Odobreno
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Heptavac P plus
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB11
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj odobrenja:
  • 73a/97
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2024
Preuzmi