Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Autorisert
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Heptavac P plus
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000000000.00
    celler
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    320.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB11
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 73a/97
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."