Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Oprávnený
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Heptavac P plus
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    320.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB11
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • 73a/97
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 27/02/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.