Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Upoważniony
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Heptavac P plus
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    320.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB11
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • 73a/97
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 22/04/2022
Pobierać

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.