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Heptavac P plus Injektionssuspension für Schafe

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Heptavac P plus Injektionssuspension für Schafe
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
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    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
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    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Kappe (Aluminium)
  • (ID2) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Kappe (Aluminium)
  • (ID3) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Kappe (Aluminium)
  • (ID4) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 500 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Kappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 73a/97
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2026
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