Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Autorisiert
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Heptavac P plus
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
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    90% protective dose in guinea pig
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000000.00
    Zellen
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    320.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID4): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 500 Milliliter (500.0 Milliliter)
  • (ID3): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 250 Milliliter (250.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 100 Milliliter (100.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 50 Milliliter (50.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 73a/97
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/02/2024
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