Heptavac P plus
Heptavac P plus
Autoriseret
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Heptavac P plus
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English320.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Får
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AB11
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 73a/97
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 22/04/2022
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne side?: