Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Heptavac P plus
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    90% dosis efectiva en cobayas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000000.00
    Células
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 73a/97
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 27/02/2024
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