Heptavac P plus
Heptavac P plus
Autorizat
- Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Heptavac P plus
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English320.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000000000.00cells2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.0090% protective dose in guinea pig2.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Oaie
-
Carne și organe0international unit(s)
-
Milk0international unit(s)
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB11
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
- 73a/97
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 22/04/2022
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 27/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: