Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Heptavac P plus
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    cellule
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 73a/97
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 27/02/2024
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