Veterinary Medicines

Heptavac P plus

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain 554, beta toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Immunoglobulins against Clostridium perfringens epsilon toxoid, Equine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Heptavac P plus
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000000.00
    cells
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    320.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB11
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 73a/97
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 22/04/2022
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Publié le: 27/02/2024
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