Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Auktoriserad
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Hund
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Epidural användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidural användning
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
  • Subkutan användning
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AM01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V067356
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/11/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/11/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/11/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/11/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 10/11/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Average: 1 (5 votes)
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.