Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Autorizzato
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso epidurale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso epidurale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AM01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V067356
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
Average: 1 (5 votes)
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.