Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Engedélyezett
  • TETANUS ANTITOXIN
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • kutya
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Epiduralis alakalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Epiduralis alakalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kutya
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • juh
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kutya
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • juh
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI05AM01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V067356
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 10/11/2023
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 10/11/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 10/11/2023
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 10/11/2023
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 10/11/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Átlag: 1 (5 szavazás)
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."