Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Autorizado
  • TETANUS ANTITOXIN
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía epidural
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1160.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía epidural
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI05AM01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V067356
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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