Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Heimilað
  • TETANUS ANTITOXIN
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar utan basts
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar utan basts
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI05AM01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V067356
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja