Veterinary Medicine Information website

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Εγκεκριμένο
  • TETANUS ANTITOXIN

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI05AM01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
  • BE-V067356
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2025