Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Injektionslösung

Autorisiert
  • TETANUS ANTITOXIN
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • epidurale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • epidurale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI05AM01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V067356
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/11/2023
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