Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Epiduralna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • Subkutana uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI05AM01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • FAMHP
Številka dovoljenja :
  • BE-V067356
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 10/11/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Average: 1 (5 votes)
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.