Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į epidurinę ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į epidurinę ertmę
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Avis
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AM01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • FAMHP
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V067356
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 10/11/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 10/11/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 10/11/2023
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 10/11/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 10/11/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 1 (5 votes)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.