Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Autorizovaný
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
  • Skot
  • Pes
  • Ovce
  • Prase
Způsob podání:
  • Epidurální podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidurální podání
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Pes
  • Subkutánní podání
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
    • Pes
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI05AM01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • FAMHP
Registrační číslo:
  • BE-V067356
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 10/11/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 10/11/2023
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 10/11/2023
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 10/11/2023
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 10/11/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
Average: 1 (5 votes)
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.