Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Autorizat
  • TETANUS ANTITOXIN

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1160.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare epidurală
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AM01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V067356
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 17/06/2025
French (PDF)
Publicat la: 17/06/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 17/06/2025
French (PDF)
Publicat la: 17/06/2025
German (PDF)
Publicat la: 17/06/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 1 (5 voturi)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."