Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Godkänd
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamanka
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Kalkon
      • Meat and offal
        70
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Elanco GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V400653
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0249/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 2/03/2022
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 2/03/2022
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 2/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.