Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Turkey
      • Meat and offal
        70
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V400653
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0249/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 13/12/2024
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