Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorisert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • avlskylling
  • and
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    600000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    600000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • kalkun
      • Slakt
        70
        dag
    • avlskylling
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        21
        dag
    • and
      • Slakt
        21
        dag
      • Egg
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V400653
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0249/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • FR
  • EL
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 2/03/2022
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 2/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 2/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/01/2026
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/12/2024
Nedlasting