Skip to main content
Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Heimilað
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Önd
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        70
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Egg
        21
        dagar
    • Önd
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Egg
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Fáanlegt í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V400653
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0249/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 2/03/2022
franska (PDF)
Birt: 2/03/2022
hollenska (PDF)
Birt: 2/03/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 13/12/2024