Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Разрешен
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пуйка
  • пиле за разплод
  • патица
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
    • пуйка
      • Meat and offal
        70
        day
    • пиле за разплод
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • патица
      • Meat and offal
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Belgium
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V400653
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0249/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 2/03/2022
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 2/03/2022
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 2/03/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 18/08/2025
Свали

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 13/12/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."