Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalkoen
Fokkippen
Eend

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

600000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

600000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    70 days after first vaccination, 49 days after further vaccination
- Fokkippen
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Egg
    
    21
    
    day
- Eend
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Egg
    
    21
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AE01
QI01BE
QI01CE

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco GmbH

Handelsvergunningsdatum:

5/10/2011

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Lohmann Animal Health GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V400653

Datum toelatingswijziging:

5/10/2011

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0249/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
Italië
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian