Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn, zur Zucht
Ente

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

600000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

600000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
    
    70 days after first vaccination, 49 days after further vaccination
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Egg
    
    21
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Egg
    
    21
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE01
QI01BE
QI01CE

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Zulassungsdatum:

5/10/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V400653

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/10/2011

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0249/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian