Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizat
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Găină (pentru reproducție)
  • Rață
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Curcă
      • Carne și organe
        70
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Ou
        21
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Ou
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V400653
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0249/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 2/03/2022
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 2/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 2/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 13/12/2024
Descarcă