AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Pollos reproductores
Patos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

600000000.00

Unidad(es) formadora(s) de colinias

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

600000000.00

Unidad(es) formadora(s) de colinias

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Pavos
  - Meat and offal
    
    70
    
    Día
    
    70 days after first vaccination, 49 days after further vaccination
- Pollos reproductores
  - Meat and offal
    
    21
    
    Día
  - Egg
    
    21
    
    Día
- Patos
  - Meat and offal
    
    21
    
    Día
  - Egg
    
    21
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AE01
QI01BE
QI01CE

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

5/10/2011

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Lohmann Animal Health GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V400653

Fecha de modificación del estado de la autorización:

5/10/2011

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0249/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Francia
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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