AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizzato

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Pollo (pollo da riproduzione)
anatra

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

600000000.00

Unità formante colonie

/

1.00

Dose
Disponibile solo in English

600000000.00

Unità formante colonie

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    70
    
    giorno
    
    70 days after first vaccination, 49 days after further vaccination
- Pollo (pollo da riproduzione)
  - carni e frattaglie
    
    21
    
    giorno
  - uova
    
    21
    
    giorno
- anatra
  - carni e frattaglie
    
    21
    
    giorno
  - uova
    
    21
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AE01
QI01BE
QI01CE

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

5/10/2011

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Lohmann Animal Health GmbH

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V400653

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/10/2011

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0249/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Francia
Grecia
Ungheria
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian