Veterinary Medicines

Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
Avipro Salmonella Duo Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Avipro Salmonella Duo Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (pour reproduction)
  • Canard
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Dinde
      • Viande et abats
        70
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AE01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Available in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V400653
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0249/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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