Footvax, Injekční emulze
Footvax, Injekční emulze
Auktoriserad
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Footvax, Injekční emulze
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/023/01-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 20/12/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 20/12/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 20/12/2023
Hur användbar var den här sidan?: