Footvax, Injekční emulze
Footvax, Injekční emulze
Разрешен
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Footvax, Injekční emulze
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски500000000.00/cells1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
овца
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Czechia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/023/01-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 14/03/2026
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 14/03/2026
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 14/03/2026
