Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Footvax, Injekční emulze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/023/01-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: