Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Įgaliotas
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Footvax, Injekční emulze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/023/01-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 20/12/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 20/12/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 20/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.