Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Dopuszczony
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Footvax, Injekční emulze
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/023/01-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 20/12/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 20/12/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 20/12/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."