Skip to main content
Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Ima dovoljenje za promet
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Footvax, Injekční emulze
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB03
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 97/023/01-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: