Footvax, Injekční emulze
Footvax, Injekční emulze
Autorizado
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Footvax, Injekční emulze
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês500000000.00/células1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI04AB03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Disponibilidade:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/023/01-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet