Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Autorisiert
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Footvax, Injekční emulze
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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  • Verfügbar nur in English
    10.00
    microgram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/023/01-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/12/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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