Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Autorisert
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Footvax, Injekční emulze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Tilgjengelig i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/023/01-C
Status for endring av markedsføringstillatelse: