Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Registrováno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Footvax, Injekční emulze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • plast láhev 1 x 20.0 ml
  • plast láhev 1 x 50.0 ml
  • plast láhev 1 x 250.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/023/01-C
Datum změny stavu registrace: