Veterinary Medicines

Footvax, Injekční emulze

Geautoriseerd
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Footvax, Injekční emulze
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
  • 97/023/01-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 20/12/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 20/12/2023
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 20/12/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.