Veterinary Medicine Information website

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Godkänd
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Periartikulär användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Periartikulär användning
    • Nöt
      • Milk
        7
        dygn
      • Meat and offal
        48
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        7
        dygn
      • Meat and offal
        48
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        7
        dygn
      • Meat and offal
        48
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6026382.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/01/2025
Ladda ner