Veterinary Medicine Information website

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • periartikulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.32
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.67
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • periartikulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        7
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        47
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        7
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        47
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        7
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        48
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        47
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Deutschland GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6026382.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 29/01/2025
Lejupielādēt