Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via periarticular
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.32
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.67
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via periarticular
    • Cattle
      • Milk
        7
        dia
      • Meat and offal
        48
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        7
        dia
      • Meat and offal
        48
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        7
        dia
      • Meat and offal
        48
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6026382.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 29/01/2025
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Folheto informativo

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