Veterinary Medicine Information website

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía periarticular
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.32
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía periarticular
    • Bovino
      • Milk
        7
        Día
      • Meat and offal
        48
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        7
        Día
      • Meat and offal
        48
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        7
        Día
      • Meat and offal
        48
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        47
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6026382.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 29/01/2025
Descargar