Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso periarticolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso periarticolare
    • bovini
      • latte
        7
        giorno
      • carni e frattaglie
        48
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        47
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        7
        giorno
      • carni e frattaglie
        48
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        47
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        7
        giorno
      • carni e frattaglie
        48
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        47
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6026382.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2025
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