Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Periartikulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    1.32
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.67
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Periartikulær bruk
    • storfe
      • Melk
        7
        dag
      • Slakt
        48
        dag
    • hund
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        47
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        7
        dag
      • Slakt
        48
        dag
    • hund
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        47
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        7
        dag
      • Slakt
        48
        dag
    • hund
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        47
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6026382.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 29/01/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 29/01/2025
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 29/01/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."