Veterinary Medicines

Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde

Viðurkennt
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexadreson forte 1,32 mg/ml + 2,67 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde und Hunde
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar utan liðs
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar utan liðs
    • Nautgripir
      • Mjólk
        7
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        48
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        47
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        7
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        48
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        47
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        7
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        48
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        47
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6026382.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 29/01/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 29/01/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 29/01/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."